Ваш браузер устарел. Рекомендуем обновить его до последней версии.

Информация

Университет Здоровья для пожилых людей в октябре отменяется

06.10.2020


 

Минздрав
независимая оценка
медицинских организаций

Правила подготовки к диагностическим исследованиям на инфекции передающиеся половым путем

 

1.     Клиническим материалом для лабораторных исследований на хламидийную инфекцию является:

 

-       у женщин: отделяемое (соскоб) уретры, цервикального канала, первая порция свободно выпущенной  мочи (при исследовании молекулярно-биологическими методами);

-       у мужчин: отделяемое (соскоб) уретры, первая порция свободно выпущенной  мочи (при исследовании молекулярно-биологическими методами); при наличии показаний -  секрет предстательной железы;

-       у детей и у женщин, не имевших в анамнезе половых контактов с пенетрацией– отделяемое уретры, задней ямки преддверия влагалища, влагалища; при осмотре с использованием детских гинекологических зеркал – отделяемое цервикального канала.

 

Для получения достоверных результатов лабораторных исследований необходимо соблюдение ряда требований, к которым относятся:

 

  1. сроки получения клинического материала с учетом применения антибактериальных лекарственных препаратов: для идентификации C. trachomatis методом амплификации РНК (NASBA) – не ранее, чем через 14 дней после окончания приема препаратов, методами амплификации ДНК (ПЦР, ПЦР в режиме реального времени) -  не ранее, чем через месяц после окончания приема препаратов;
  2. получение клинического материала из уретры не ранее, чем через 3 часа после последнего мочеиспускания, при наличии обильных уретральных выделений – через 15 - 20 минут после мочеиспускания;
  3. получение клинического материала из цервикального канала и влагалища вне менструации;
  4. соблюдение условий доставки образцов в лабораторию

 

 2.     Клиническим материалом для лабораторных исследований на гонококковую инфекциюявляется:

 

-       у женщин: отделяемое (соскоб) уретры, цервикального канала, влагалища, первая порция свободно выпущенной мочи (при исследовании молекулярно-биологическими методами); при наличии показаний - отделяемое нижнего отдела прямой кишки, ротоглотки, больших вестибулярных и парауретральных желез, слизистой оболочки конъюнктивы глаз;

-       у мужчин: отделяемое (соскоб) уретры, первая порция свободно выпущенной мочи (при исследовании молекулярно-биологическими методами); при наличии показаний - секрет предстательной железы, отделяемое нижнего отдела прямой кишки, ротоглотки, слизистой оболочки конъюнктивы глаз;

-       у детей и у женщин, не имевших в анамнезе половых контактов с пенетрацией – отделяемое уретры, задней ямки преддверия влагалища, влагалища; при осмотре с использованием детских гинекологических зеркал – отделяемое цервикального канала, при наличии показаний - отделяемое нижнего отдела прямой кишки, ротоглотки, конъюнктивы.

 

Для получения достоверных результатов лабораторных исследований необходимо соблюдение ряда требований, к которым относятся:

 

  1. сроки получения клинического материала с учетом применения антибактериальных лекарственных препаратов: для идентификации N. gonorrhoeaeкультуральным методом и методом амплификации РНК (NASBA) – не ранее, чем через 14 дней после окончания приема препаратов, методами амплификации ДНК (ПЦР, ПЦР в режиме реального времени) -  не ранее, чем через месяц после окончания приема препаратов;
  2. получение клинического материала из уретры не ранее, чем через 3 часа после последнего мочеиспускания, при наличии обильных уретральных выделений – через 15 - 20 минут после мочеиспускания;
  3. получение клинического материала из цервикального канала и влагалища вне менструации;
  4. соблюдение условий доставки образцов в лабораторию.

 

3.     Клиническим материалом для лабораторных исследований  на M. genitaliumявляется:

 

-       у женщин: отделяемое (соскоб) уретры, цервикального канала, первая порция свободно выпущенной  мочи;

-       у мужчин: отделяемое (соскоб) уретры, первая порция свободно выпущенной  мочи;

-       у детей и у женщин, не имевших в анамнезе половых контактов с пенетрацией– отделяемое уретры, задней ямки преддверия влагалища, влагалища; при осмотре с использованием детских гинекологических зеркал – отделяемое цервикального канала.

 

Для получения достоверных результатов лабораторных исследований необходимо соблюдение ряда требований, к которым относятся:

 

1.сроки получения клинического материала с учетом применения антибактериальных лекарственных препаратов: для идентификации M. genitalium методом амплификации РНК (NASBA) – не ранее, чем через 14 дней после окончания приема препаратов, на основании методов амплификации ДНК (ПЦР, ПЦР в режиме реального времени) -  не ранее, чем через месяц после окончания приема препаратов;

2.получение клинического материала из уретры не ранее, чем через 3 часа после последнего мочеиспускания, при наличии обильных уретральных выделений – через 15 - 20 минут после мочеиспускания;

3.получение клинического материала из цервикального канала и влагалища вне менструации;

4.соблюдение условий доставки образцов в лабораторию.

 

 4.     Клиническим материалом для лабораторных исследований наUreaplasmaspp. и/или M. hominis является:

 

-       у женщин: отделяемое (соскоб) уретры, влагалища, цервикального канала, первая порция свободно выпущенной мочи (при исследовании молекулярно-биологическими методами);

-       у мужчин: отделяемое (соскоб) уретры, первая порция свободно выпущенной мочи (при исследовании молекулярно-биологическими методами);

-       у детей и у женщин, не имевших в анамнезе половых контактов с пенетрацией – отделяемое уретры, задней ямки преддверия влагалища, влагалища; при осмотре с использованием детских гинекологических зеркал – отделяемое цервикального канала.

 

Для получения достоверных результатов лабораторных исследований необходимо соблюдение ряда требований, к которым относятся:

 

1.сроки получения клинического материала с учетом применения антибактериальных лекарственных препаратов: для идентификации культуральным методом – не ранее, чем через 14 дней после окончания приема препаратов, на основании методов амплификации ДНК (ПЦР, ПЦР в режиме реального времени) -  не ранее, чем через месяц после окончания приема препаратов;

2.получение клинического материала из уретры не ранее, чем через 3 часа после последнего мочеиспускания, при наличии обильных уретральных выделений – через 15 - 20 минут после мочеиспускания;

3.получение клинического материала из цервикального канала и влагалища вне менструации;

4.соблюдение условий доставки образцов в лабораторию.